CAS 1208518-95-9

{[1-(3-chlorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl]methyl}(methyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208518-95-9
分子式C11H12ClN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[1-(3-chlorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl]methyl}(methyl)amine hydrochloride CAS 1208518-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（{[1-(3-chlorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl]methyl}(methyl)amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1208518-95-9，分子式 C11H12ClN3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （{1-(3-chlorophenyl)-1h-pyrazol-4-ylmethyl}(methyl)amine hydrochloride），CAS注册编号 1208518-95-9，化学分子式为 C11H12ClN3 HCl，分子量 258.15 g/mol。 依据分子式为 C11H12ClN3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1208518-95-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3 HCl
分子量258.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110444855 A, 授权公告日 2024-06-05.
  2. 发明人周伟，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of {[1-(3-chlorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl]methyl}(methyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116974011 B, 授权公告日 2023-01-25.
  3. Björnsson E, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity {[1-(3-chlorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl]methyl}(methyl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3814485 A1, 2021-08-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 878, 1613-1641.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 419, 9655-9680.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {[1-(3-chlorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl]methyl}(methyl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 644, 7523-7551.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1304, (4), 2565-2573.

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