CAS 1208546-56-8

N1-(5-Chloropyridin-2-yl)-N2-(2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208546-56-8
分子式C13H14ClN5O2
分子量307.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(5-Chloropyridin-2-yl)-N2-(2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)oxalamide CAS 1208546-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(5-Chloropyridin-2-yl)-N2-(2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1208546-56-8。分子式 C13H14ClN5O2，分子量 307.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(5-Chloropyridin-2-yl)-N2-(2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)oxalamide），CAS注册编号 1208546-56-8，化学分子式为 C13H14ClN5O2，分子量 307.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1208546-56-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClN5O2
分子量307.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110350790 A, 授权公告日 2015-01-28.
  2. 发明人韩伟，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of N1-(5-Chloropyridin-2-yl)-N2-(2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114207927 B, 授权公告日 2021-08-23.
  3. 发明人唐晓军，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N1-(5-Chloropyridin-2-yl)-N2-(2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110004117 B, 授权公告日 2022-10-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2333, 4898-4927.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1597, 3602-3625.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(5-Chloropyridin-2-yl)-N2-(2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1280, 9707-9727.

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