CAS 1208844-79-4

N-((5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208844-79-4
分子式C15H12FN3O3
分子量301.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide CAS 1208844-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide，CAS 1208844-79-4）属于药物标准品。分子式 C15H12FN3O3，分子量 301.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为301.27 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C15H12FN3O3 的（N-((5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 1208844-79-4，分子量为 301.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1208844-79-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12FN3O3
分子量301.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113809105 A, 授权公告日 2021-12-27.
  2. 发明人陈志强，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of N-((5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117532568 B, 授权公告日 2019-06-09.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111016024 A, 授权公告日 2015-01-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1397, 2783-2804.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 279, (4), 8844-8856.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 711, 2541-2569.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 270, (1), 5306-5318.

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