CAS 1208907-43-0
1-(2-((2,3-Dichlorophenyl)(methyl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1208907-43-0 |
| 分子式 | C12H10Cl2N2OS |
| 分子量 | 301.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-((2,3-Dichlorophenyl)(methyl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1208907-43-0。分子式 C12H10Cl2N2OS，分子量 301.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1208907-43-0 对应的化合物（英文标识 1-(2-((2,3-Dichlorophenyl)(methyl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one），化学式 C12H10Cl2N2OS，相对分子质量 301.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括301.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-((2,3-Dichlorophenyl)(methyl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10Cl2N2OS |
| 分子量 | 301.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10090937 B2, 2022-10-21.
- 发明人王建平，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(2-((2,3-Dichlorophenyl)(methyl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114123772 A, 授权公告日 2020-08-10.
- Kowalski A, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((2,3-Dichlorophenyl)(methyl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3006676 A1, 2019-12-06.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 257, (9), 2736-2740.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 414, (6), 2177-2186.
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