CAS 120892-99-1

1-((2R,5S)-2,3,4,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120892-99-1
分子式C10H17NO
分子量167.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2R,5S)-2,3,4,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethanone CAS 120892-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2R,5S)-2,3,4,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethanone，CAS 号 120892-99-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17NO，分子量 167.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H17NO 的（1-((2R,5S)-2,3,4,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 120892-99-1，分子量为 167.25 g/mol。 （分子式 C10H17NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 120892-99-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO
分子量167.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11042152 B2, 2020-05-17.
  2. 发明人罗永刚，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-((2R,5S)-2,3,4,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109010294 A, 授权公告日 2015-08-23.
  3. Brown S R, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2R,5S)-2,3,4,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 11295656 B2, 2025-08-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1653, (8), 8843-8858.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 640, (11), 4705-4734.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2R,5S)-2,3,4,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 98, 1217-1226.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 1295, 9500-9530.

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