CAS 1208929-91-2

5-Methyl-N-((5-(thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)isoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208929-91-2
分子式C13H11N3O3S
分子量289.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-N-((5-(thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)isoxazole-3-carboxamide CAS 1208929-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1208929-91-2 对应的（5-Methyl-N-((5-(thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)isoxazole-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11N3O3S，分子量 289.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H11N3O3S 的（5-Methyl-N-((5-(thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)isoxazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 1208929-91-2，分子量为 289.31 g/mol。 依据分子式为 C13H11N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1208929-91-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O3S
分子量289.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113869341 A, 授权公告日 2015-07-26.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-N-((5-(thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108140364 A, 授权公告日 2025-02-05.
  3. Thompson G K, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-N-((5-(thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10571395 B2, 2020-08-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 806, (6), 8619-8648.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 2474, 5811-5831.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-N-((5-(thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)isoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 941, (8), 394-409.

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