CAS 1208957-38-3
2-Chloro-N-(3-(2,6-dimethylmorpholino)propyl)acetamide
| CAS 号 | 1208957-38-3 |
| 分子式 | C11H21ClN2O2 |
| 分子量 | 248.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloro-N-(3-(2,6-dimethylmorpholino)propyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1208957-38-3。分子式 C11H21ClN2O2，分子量 248.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为248.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1208957-38-3 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(3-(2,6-dimethylmorpholino)propyl)acetamide），化学式 C11H21ClN2O2，相对分子质量 248.75。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1208957-38-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H21ClN2O2 |
| 分子量 | 248.75 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110160205 B, 授权公告日 2023-01-14.
- Sørensen M, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(3-(2,6-dimethylmorpholino)propyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3262508 A1, 2016-08-12.
- 发明人沈红梅，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(3-(2,6-dimethylmorpholino)propyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110659433 B, 授权公告日 2021-03-06.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 2411, 5794-5798.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 123, 1196-1206.
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