CAS 1209084-50-3

Ethyl 4-(methylamino)-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209084-50-3
分子式C14H13F3N2O2
分子量298.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(methylamino)-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate CAS 1209084-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-(methylamino)-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate，CAS 1209084-50-3），分子式 C14H13F3N2O2，分子量 298.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H13F3N2O2 的（Ethyl 4-(methylamino)-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 1209084-50-3，分子量为 298.26 g/mol。 （分子式 C14H13F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Ethyl 4-(methylamino)-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13F3N2O2
分子量298.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115947974 A, 授权公告日 2015-02-19.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(methylamino)-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3449318 A1, 2015-05-05.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(methylamino)-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112513187 A, 授权公告日 2016-07-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1297, (2), 1664-1687.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1872, (6), 6066-6095.

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