CAS 1209115-04-7

1-(2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209115-04-7
分子式C12H9Cl2NOS
分子量286.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one CAS 1209115-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1209115-04-7，分子式 C12H9Cl2NOS，分子量 286.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H9Cl2NOS 的（1-(2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1209115-04-7，分子量为 286.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括286.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：（1-(2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9Cl2NOS
分子量286.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112273274 B, 授权公告日 2022-02-17.
  2. 发明人钱学锋，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115737376 B, 授权公告日 2019-09-26.
  3. 发明人高志强，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117729543 B, 授权公告日 2018-01-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 818, (11), 8681-8706.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 671, 9899-9905.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(2,3-Dichlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1259, 3838-3866.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 980, (2), 4361-4371.

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