CAS 1209256-91-6

N1-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209256-91-6
分子式C12H15N5O3
分子量277.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide CAS 1209256-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 1209256-91-6，分子式 C12H15N5O3，分子量 277.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1209256-91-6 对应的化合物（英文标识 N1-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide），化学式 C12H15N5O3，相对分子质量 277.28。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括277.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1209256-91-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N5O3
分子量277.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110016847 A, 授权公告日 2017-05-17.
  2. 发明人陈志强，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of N1-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112828137 B, 授权公告日 2016-05-06.
  3. Kumar R, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide" [P]. US Patent, US 10527349 B2, 2022-04-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 472, (1), 2116-2141.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2405, (10), 6872-6878.

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