CAS 1209308-18-8

3-(5-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209308-18-8
分子式C14H11FN4
分子量254.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline CAS 1209308-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline，CAS 号 1209308-18-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11FN4，分子量 254.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H11FN4 的（3-(5-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline），其CAS登记号是 1209308-18-8，分子量为 254.26 g/mol。 依据分子式为 C14H11FN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（3-(5-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline，CAS 1209308-18-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11FN4
分子量254.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110478226 A, 授权公告日 2015-03-04.
  2. Hughes D C, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(5-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline" [P]. US Patent, US 9745920 B2, 2025-08-16.
  3. Hughes D C, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline" [P]. US Patent, US 10429827 B2, 2019-06-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 349, (7), 7867-7881.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1789, (11), 4145-4152.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 160, (11), 2317-2328.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1218, (2), 4439-4451.

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