CAS 1209326-84-0

1-(tert-Butyl)-3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209326-84-0
分子式C14H16FN3OS
分子量293.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl)-3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)urea CAS 1209326-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(tert-Butyl)-3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)urea，CAS 1209326-84-0）属于药物标准品。分子式 C14H16FN3OS，分子量 293.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H16FN3OS 的（1-(tert-Butyl)-3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)urea），其CAS登记号是 1209326-84-0，分子量为 293.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括293.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1209326-84-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16FN3OS
分子量293.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10329005 B2, 2021-12-12.
  2. 发明人林芳，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl)-3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108017555 B, 授权公告日 2022-01-26.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl)-3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112029946 B, 授权公告日 2022-06-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 963, (8), 9572-9585.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 2089, (12), 5836-5862.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butyl)-3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)urea Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1349, (10), 8337-8341.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 940, (11), 5795-5815.

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