CAS 1209383-22-1

[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl]methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209383-22-1
分子式C11H11ClN2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl]methanamine hydrochloride CAS 1209383-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl]methanamine hydrochloride，CAS 1209383-22-1），分子式 C11H11ClN2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1209383-22-1 对应的化合物（英文标识 4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-ylmethanamine hydrochloride），化学式 C11H11ClN2S HCl，相对分子质量 275.19。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括275.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1209383-22-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2S HCl
分子量275.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111281449 A, 授权公告日 2024-07-04.
  2. 发明人徐明华，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of [4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl]methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108431328 A, 授权公告日 2015-06-06.
  3. O'Brien P Q, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity [4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl]methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9084087 B2, 2016-08-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 981, (1), 9039-9064.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 157, 3538-3545.

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