CAS 1209597-12-5

6-Bromo-2-(tert-butyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209597-12-5
分子式C14H13BrN2O
分子量305.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-2-(tert-butyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile CAS 1209597-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1209597-12-5 对应的（6-Bromo-2-(tert-butyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13BrN2O，分子量 305.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H13BrN2O 的（6-Bromo-2-(tert-butyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1209597-12-5，分子量为 305.17 g/mol。 依据分子式为 C14H13BrN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：（6-Bromo-2-(tert-butyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13BrN2O
分子量305.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109509264 B, 授权公告日 2018-03-27.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-2-(tert-butyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117044920 B, 授权公告日 2023-06-21.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-2-(tert-butyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115214060 A, 授权公告日 2018-07-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 197, (7), 5104-5110.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1562, (7), 6213-6243.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-2-(tert-butyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 205, 519-537.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 526, (7), 3483-3513.

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