CAS 1209660-82-1
Sodium 2-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetate
| CAS 号 | 1209660-82-1 |
| 分子式 | C11H7ClNO2S Na |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Sodium 2-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetate，CAS 1209660-82-1），分子式 C11H7ClNO2S Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H7ClNO2S Na 的（Sodium 2-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-ylacetate），其CAS登记号是 1209660-82-1，分子量为 275.68 g/mol。 受分子结构中盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基等的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：
应用场景：针对化学分析用途，（Sodium 2- 4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H7ClNO2S Na |
| 分子量 | 275.68 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113459050 A, 授权公告日 2019-04-08.
- 发明人孙丽萍，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of Sodium 2-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110496633 A, 授权公告日 2022-08-07.
- Williams B T, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetate" [P]. US Patent, US 11778843 B2, 2020-07-15.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2234, (1), 7437-7453.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 144, (7), 8889-8915.
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