CAS 1209738-40-8
5,6-Dimethyl-3-(((3-methylthiophen-2-yl)methyl)amino)pyridazine-4-carbonitrile
| CAS 号 | 1209738-40-8 |
| 分子式 | C13H14N4S |
| 分子量 | 258.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5,6-Dimethyl-3-(((3-methylthiophen-2-yl)methyl)amino)pyridazine-4-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1209738-40-8。分子式 C13H14N4S，分子量 258.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1209738-40-8 对应的化合物（英文标识 5,6-Dimethyl-3-(((3-methylthiophen-2-yl)methyl)amino)pyridazine-4-carbonitrile），化学式 C13H14N4S，相对分子质量 258.34。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（5,6-Dimethyl-3-(((3-methylthiophen-2-yl)methyl)amino)pyridazine-4-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14N4S |
| 分子量 | 258.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116403480 A, 授权公告日 2015-10-25.
- 发明人郑宇鹏，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 5,6-Dimethyl-3-(((3-methylthiophen-2-yl)methyl)amino)pyridazine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114755941 A, 授权公告日 2020-12-07.
- 发明人李文辉，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dimethyl-3-(((3-methylthiophen-2-yl)methyl)amino)pyridazine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115680905 A, 授权公告日 2024-08-21.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 763, (7), 3175-3185.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 2301, (4), 551-562.
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