CAS 1209814-95-8

[3-(4-ethylphenoxy)-2-hydroxypropyl](methyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209814-95-8
分子式C12H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(4-ethylphenoxy)-2-hydroxypropyl](methyl)amine hydrochloride CAS 1209814-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[3-(4-ethylphenoxy)-2-hydroxypropyl](methyl)amine hydrochloride，CAS 1209814-95-8），分子式 C12H19NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1209814-95-8 对应的化合物（英文标识 3-(4-ethylphenoxy)-2-hydroxypropyl(methyl)amine hydrochloride），化学式 C12H19NO2 HCl，相对分子质量 245.75。 依据分子式为 C12H19NO2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1209814-95-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO2 HCl
分子量245.75 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108193833 A, 授权公告日 2023-08-10.
  2. Sørensen M, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of [3-(4-ethylphenoxy)-2-hydroxypropyl](methyl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3823005 A1, 2016-11-11.
  3. Yamamoto T, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity [3-(4-ethylphenoxy)-2-hydroxypropyl](methyl)amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11285835 B2, 2020-06-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 211, (2), 901-910.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 165, (1), 4992-5003.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [3-(4-ethylphenoxy)-2-hydroxypropyl](methyl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1400, (1), 3832-3836.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 371, 4045-4072.

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