CAS 1209849-41-1

1-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209849-41-1
分子式C12H14N4OS
分子量262.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethan-1-one CAS 1209849-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethan-1-one，CAS 号 1209849-41-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N4OS，分子量 262.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(thieno3,2-dpyrimidin-4-ylamino)ethan-1-one），CAS注册编号 1209849-41-1，化学分子式为 C12H14N4OS，分子量 262.33 g/mol。 （分子式 C12H14N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1209849-41-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4OS
分子量262.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114372777 B, 授权公告日 2018-11-13.
  2. 发明人王建平，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112490911 A, 授权公告日 2018-01-07.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117390326 A, 授权公告日 2023-10-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1117, (11), 1202-1223.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 610, (8), 9123-9141.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 975, (9), 3386-3406.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 619, (4), 7006-7012.

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