CAS 120991-44-8

1-(Diphenylphosphoryl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120991-44-8
分子式C15H18NO3PS
分子量323.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Diphenylphosphoryl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide CAS 120991-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Diphenylphosphoryl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide，CAS 号 120991-44-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18NO3PS，分子量 323.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为323.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H18NO3PS 的（1-(Diphenylphosphoryl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide），其CAS登记号是 120991-44-8，分子量为 323.35 g/mol。 （分子式 C15H18NO3PS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含膦酸基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（1-(Diphenylphosphoryl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18NO3PS
分子量323.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108250308 B, 授权公告日 2017-10-07.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(Diphenylphosphoryl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115130316 B, 授权公告日 2022-04-12.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Diphenylphosphoryl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117139916 A, 授权公告日 2025-01-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2122, (8), 8195-8215.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 562, 5516-5529.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Diphenylphosphoryl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 405, 8024-8040.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1657, 2596-2614.

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