CAS 1209919-50-5

N-((5-(2-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209919-50-5
分子式C14H11FN4O2S
分子量318.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-(2-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide CAS 1209919-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((5-(2-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide，CAS 1209919-50-5），分子式 C14H11FN4O2S，分子量 318.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H11FN4O2S 的（N-((5-(2-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide），其CAS登记号是 1209919-50-5，分子量为 318.33 g/mol。 （分子式 C14H11FN4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（N-((5-(2-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide，CAS 1209919-50-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11FN4O2S
分子量318.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11595704 B2, 2017-04-15.
  2. Kumar R, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-((5-(2-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 9493567 B2, 2019-04-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 439, (1), 194-206.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1354, (6), 4556-4565.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-(2-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 508, (2), 4750-4758.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 2310, 9209-9226.

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