CAS 1209942-08-4

1-(3-(4-(Dimethylamino)phenyl)propyl)-3-(o-tolyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209942-08-4
分子式C19H25N3O
分子量311.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(4-(Dimethylamino)phenyl)propyl)-3-(o-tolyl)urea CAS 1209942-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-(4-(Dimethylamino)phenyl)propyl)-3-(o-tolyl)urea，CAS 1209942-08-4），分子式 C19H25N3O，分子量 311.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括311.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （1-(3-(4-(Dimethylamino)phenyl)propyl)-3-(o-tolyl)urea），CAS注册编号 1209942-08-4，化学分子式为 C19H25N3O，分子量 311.42 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1209942-08-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25N3O
分子量311.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112839237 A, 授权公告日 2024-07-11.
  2. Kumar R, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(3-(4-(Dimethylamino)phenyl)propyl)-3-(o-tolyl)urea" [P]. US Patent, US 9454978 B2, 2017-12-11.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(4-(Dimethylamino)phenyl)propyl)-3-(o-tolyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116496264 B, 授权公告日 2023-11-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2450, (8), 3396-3402.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 891, (1), 950-978.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(4-(Dimethylamino)phenyl)propyl)-3-(o-tolyl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 898, (9), 8451-8455.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 2323, 7949-7954.

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