CAS 1210119-61-1

4-Chloro-5-(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-2-methylpyridazin-3(2h)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210119-61-1
分子式C11H16ClN3O2
分子量257.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-2-methylpyridazin-3(2h)-one CAS 1210119-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1210119-61-1 对应的（4-Chloro-5-(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-2-methylpyridazin-3(2h)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16ClN3O2，分子量 257.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-Chloro-5-(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-2-methylpyridazin-3(2h)-one），CAS注册编号 1210119-61-1，化学分子式为 C11H16ClN3O2，分子量 257.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为257.72 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（4-Chloro-5-(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-2-methylpyridazin-3(2h)-one，CAS 1210119-61-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3O2
分子量257.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3247263 A1, 2018-02-18.
  2. 发明人林芳，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-2-methylpyridazin-3(2h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115546312 B, 授权公告日 2015-07-10.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-2-methylpyridazin-3(2h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116823408 B, 授权公告日 2017-04-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 564, (4), 5559-5575.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1386, (9), 4162-4181.

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