CAS 1210129-71-7

Ethyl 2-(2-((2,6-diethylphenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210129-71-7
分子式C17H22N2O2S
分子量318.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-((2,6-diethylphenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate CAS 1210129-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(2-((2,6-diethylphenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate，CAS 号 1210129-71-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H22N2O2S，分子量 318.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H22N2O2S 的（Ethyl 2-(2-((2,6-diethylphenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate），其CAS登记号是 1210129-71-7，分子量为 318.43 g/mol。 依据分子式为 C17H22N2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1210129-71-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O2S
分子量318.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111014934 B, 授权公告日 2022-07-20.
  2. 发明人胡光，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-((2,6-diethylphenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112961520 A, 授权公告日 2018-06-14.
  3. 发明人陈志强，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-((2,6-diethylphenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110702264 B, 授权公告日 2017-08-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1867, (3), 6291-6317.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1233, (3), 9102-9113.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-((2,6-diethylphenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1557, (12), 5944-5963.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1417, (11), 7970-7995.

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