CAS 1210188-61-6

2-(2-Chlorophenyl)-1-(2-phenylmorpholino)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210188-61-6
分子式C18H18ClNO2
分子量315.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chlorophenyl)-1-(2-phenylmorpholino)ethan-1-one CAS 1210188-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Chlorophenyl)-1-(2-phenylmorpholino)ethan-1-one，CAS 号 1210188-61-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18ClNO2，分子量 315.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-Chlorophenyl)-1-(2-phenylmorpholino)ethan-1-one），CAS注册编号 1210188-61-6，化学分子式为 C18H18ClNO2，分子量 315.79 g/mol。 依据分子式为 C18H18ClNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（2-(2-Chlorophenyl)-1-(2-phenylmorpholino)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18ClNO2
分子量315.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115435731 B, 授权公告日 2017-03-20.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chlorophenyl)-1-(2-phenylmorpholino)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110532215 A, 授权公告日 2015-04-20.
  3. Hughes D C, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chlorophenyl)-1-(2-phenylmorpholino)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11298264 B2, 2024-05-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1232, (8), 4239-4257.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1633, 7185-7199.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chlorophenyl)-1-(2-phenylmorpholino)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2447, (6), 7489-7499.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1086, 3959-3967.

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