CAS 1210300-43-8

2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyridine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210300-43-8
分子式C13H9F3N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyridine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1210300-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyridine-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1210300-43-8），分子式 C13H9F3N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1210300-43-8 对应的化合物（英文标识 2-{3-(trifluoromethyl)phenylamino}pyridine-3-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C13H9F3N2O2 HCl，相对分子质量 318.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为318.68 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1210300-43-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9F3N2O2 HCl
分子量318.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108812999 A, 授权公告日 2022-02-10.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyridine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3239729 A1, 2021-10-18.
  3. 发明人周伟，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyridine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113559726 B, 授权公告日 2024-11-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1052, (1), 494-500.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2254, (11), 3117-3140.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyridine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 2299, (11), 9390-9405.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 734, (8), 7878-7898.

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