CAS 1210304-46-3

N2,N6-Dibenzyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210304-46-3
分子式C22H18F3N3O2
分子量413.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2,N6-Dibenzyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide CAS 1210304-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N2,N6-Dibenzyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1210304-46-3，分子式 C22H18F3N3O2，分子量 413.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H18F3N3O2 的（N2,N6-Dibenzyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide），其CAS登记号是 1210304-46-3，分子量为 413.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括413.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：（N2,N6-Dibenzyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18F3N3O2
分子量413.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11013698 B2, 2022-08-23.
  2. 发明人周伟，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of N2,N6-Dibenzyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109469483 A, 授权公告日 2021-10-21.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N2,N6-Dibenzyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide" [P]. US Patent, US 11705396 B2, 2016-10-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2341, (5), 4119-4122.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1110, (6), 4421-4424.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N2,N6-Dibenzyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 2292, (10), 7347-7350.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 515, 7916-7925.

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