CAS 1210311-08-2

4-Methyl-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210311-08-2
分子式C14H12N4O2S
分子量300.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide CAS 1210311-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Methyl-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide，CAS 1210311-08-2）属于药物标准品。分子式 C14H12N4O2S，分子量 300.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Methyl-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide），CAS注册编号 1210311-08-2，化学分子式为 C14H12N4O2S，分子量 300.34 g/mol。 依据分子式为 C14H12N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（4-Methyl-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4O2S
分子量300.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113637512 A, 授权公告日 2024-10-13.
  2. Schröder R, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3014197 A1, 2015-10-28.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110685816 B, 授权公告日 2022-08-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 2157, (6), 3089-3093.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1983, (2), 2218-2246.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-N-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 511, (4), 1879-1886.

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