CAS 1210349-66-8

1-(4-Aminopiperidin-1-yl)-3-(1h-imidazol-1-yl)propan-1-one dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210349-66-8
分子式C11H18N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Aminopiperidin-1-yl)-3-(1h-imidazol-1-yl)propan-1-one dihydrochloride CAS 1210349-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1210349-66-8 对应的（1-(4-Aminopiperidin-1-yl)-3-(1h-imidazol-1-yl)propan-1-one dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18N4O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Aminopiperidin-1-yl)-3-(1h-imidazol-1-yl)propan-1-one dihydrochloride），CAS注册编号 1210349-66-8，化学分子式为 C11H18N4O 2HCl，分子量 258.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为258.75 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1210349-66-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O 2*HCl
分子量258.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110924548 B, 授权公告日 2021-04-23.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(4-Aminopiperidin-1-yl)-3-(1h-imidazol-1-yl)propan-1-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110658215 A, 授权公告日 2017-09-22.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Aminopiperidin-1-yl)-3-(1h-imidazol-1-yl)propan-1-one dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3192715 A1, 2022-10-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2204, 4639-4662.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1438, 5286-5298.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Aminopiperidin-1-yl)-3-(1h-imidazol-1-yl)propan-1-one dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2170, 4845-4855.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1042, 3138-3164.

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