CAS 1210386-82-5

2-(Chlorodifluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)-1H-benzimidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210386-82-5
分子式C9H4ClF5N2O
分子量286.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chlorodifluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)-1H-benzimidazole CAS 1210386-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Chlorodifluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)-1H-benzimidazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1210386-82-5。分子式 C9H4ClF5N2O，分子量 286.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Chlorodifluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)-1H-benzimidazole），CAS注册编号 1210386-82-5，化学分子式为 C9H4ClF5N2O，分子量 286.59 g/mol。 依据分子式为 C9H4ClF5N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：（2-(Chlorodifluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)-1H-benzimidazole，CAS 1210386-82-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4ClF5N2O
分子量286.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9322201 B2, 2021-07-12.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(Chlorodifluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)-1H-benzimidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114960059 B, 授权公告日 2022-08-10.
  3. Mueller T, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chlorodifluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)-1H-benzimidazole" [P]. US Patent, US 11109719 B2, 2017-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1172, (6), 7183-7203.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2311, 7489-7519.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chlorodifluoromethyl)-5-(trifluoromethoxy)-1H-benzimidazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2299, (11), 7134-7146.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 606, 7822-7826.

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