CAS 1210389-46-0

2-(2-((4-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)thiazol-4-yl)phenol hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210389-46-0
分子式C16H10BrF3N2OS HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((4-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)thiazol-4-yl)phenol hydrobromide CAS 1210389-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-((4-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)thiazol-4-yl)phenol hydrobromide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1210389-46-0。分子式 C16H10BrF3N2OS HBr。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C16H10BrF3N2OS HBr）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H10BrF3N2OS HBr 的（2-(2-((4-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)thiazol-4-yl)phenol hydrobromide），其CAS登记号是 1210389-46-0，分子量为 496.14 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1210389-46-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10BrF3N2OS HBr
分子量496.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115976450 A, 授权公告日 2017-06-03.
  2. 发明人胡光，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(2-((4-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)thiazol-4-yl)phenol hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113793139 A, 授权公告日 2022-05-12.
  3. 发明人高志强，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((4-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)thiazol-4-yl)phenol hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116527335 B, 授权公告日 2018-05-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 925, 4847-4850.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1431, (6), 4616-4629.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((4-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)thiazol-4-yl)phenol hydrobromide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 890, 2810-2816.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 684, 1563-1582.

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