CAS 1210454-13-9

Methyl (5-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210454-13-9
分子式C5H5FN2O2S
分子量176.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (5-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)carbamate CAS 1210454-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (5-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1210454-13-9。分子式 C5H5FN2O2S，分子量 176.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C5H5FN2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C5H5FN2O2S 的（Methyl (5-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 1210454-13-9，分子量为 176.17 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Methyl (5-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)carbamate，CAS 1210454-13-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5FN2O2S
分子量176.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Yamamoto T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11782086 B2, 2017-01-19.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Methyl (5-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3386386 A1, 2022-09-07.
  3. Fischer A B, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (5-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10436730 B2, 2019-09-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1279, (8), 3481-3485.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1526, 1869-1899.

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