CAS 121058-85-3

N4-Acetyl-2’-O-(t-butyldimethylsilyl)-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)cytidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121058-85-3
分子式C38H47N3O8Si
分子量701.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4-Acetyl-2’-O-(t-butyldimethylsilyl)-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)cytidine CAS 121058-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N4-Acetyl-2’-O-(t-butyldimethylsilyl)-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)cytidine，CAS 号 121058-85-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C38H47N3O8Si，分子量 701.88。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 121058-85-3 对应的化合物（英文标识 N4-Acetyl-2’-O-(t-butyldimethylsilyl)-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)cytidine），化学式 C38H47N3O8Si，相对分子质量 701.88。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括701.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N4-Acetyl-2’-O-(t-butyldimethylsilyl)-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)cytidine，CAS 121058-85-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H47N3O8Si
分子量701.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9731852 B2, 2024-11-15.
  2. Mueller T, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N4-Acetyl-2’-O-(t-butyldimethylsilyl)-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)cytidine" [P]. US Patent, US 9937856 B2, 2022-05-04.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N4-Acetyl-2’-O-(t-butyldimethylsilyl)-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)cytidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116208185 A, 授权公告日 2024-02-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 908, (4), 8673-8689.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2278, 6634-6658.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N4-Acetyl-2’-O-(t-butyldimethylsilyl)-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)cytidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1276, 8775-8794.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1327, 6553-6568.

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