CAS 1210642-83-3

1,3-Dimethyl-2-phenoxyimidazolidine dihydrofluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210642-83-3
分子式C11H15N2O HF F
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dimethyl-2-phenoxyimidazolidine dihydrofluoride CAS 1210642-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Dimethyl-2-phenoxyimidazolidine dihydrofluoride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1210642-83-3。分子式 C11H15N2O HF F。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1210642-83-3 对应的化合物（英文标识 1,3-Dimethyl-2-phenoxyimidazolidine dihydrofluoride），化学式 C11H15N2O HF F，相对分子质量 230.26。 依据分子式为 C11H15N2O HF F 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（1,3-Dimethyl-2-phenoxyimidazolidine dihydrofluoride，CAS 1210642-83-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N2O HF F
分子量230.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108231438 A, 授权公告日 2020-05-13.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl-2-phenoxyimidazolidine dihydrofluoride" [P]. US Patent, US 10710179 B2, 2019-01-14.
  3. 发明人罗永刚，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl-2-phenoxyimidazolidine dihydrofluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111410857 B, 授权公告日 2019-08-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1271, 6125-6134.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1228, (9), 3649-3674.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dimethyl-2-phenoxyimidazolidine dihydrofluoride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1951, 1682-1707.

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