CAS 1210695-02-5

N2-benzyl-N6-ethyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210695-02-5
分子式C17H16F3N3O2
分子量351.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2-benzyl-N6-ethyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide CAS 1210695-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N2-benzyl-N6-ethyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide，CAS 号 1210695-02-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16F3N3O2，分子量 351.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1210695-02-5 对应的化合物（英文标识 N2-benzyl-N6-ethyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide），化学式 C17H16F3N3O2，相对分子质量 351.32。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括351.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N2-benzyl-N6-ethyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16F3N3O2
分子量351.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10784228 B2, 2020-05-03.
  2. Hughes D C, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of N2-benzyl-N6-ethyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide" [P]. US Patent, US 9183293 B2, 2015-06-24.
  3. 发明人胡光，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N2-benzyl-N6-ethyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110106548 A, 授权公告日 2022-07-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1734, (2), 6649-6677.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1835, 5249-5271.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N2-benzyl-N6-ethyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1530, 9524-9547.

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