CAS 1210713-28-2

n-Methyl-1-(2-methylthiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210713-28-2
分子式C6H10N2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Methyl-1-(2-methylthiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride CAS 1210713-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-Methyl-1-(2-methylthiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1210713-28-2，分子式 C6H10N2S 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1210713-28-2 对应的化合物（英文标识 n-Methyl-1-(2-methylthiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride），化学式 C6H10N2S 2HCl，相对分子质量 178.68。 依据分子式为 C6H10N2S 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 178.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（n-Methyl-1-(2-methylthiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N2S 2*HCl
分子量178.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3565659 A1, 2020-12-26.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of n-Methyl-1-(2-methylthiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9268816 B2, 2021-02-16.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity n-Methyl-1-(2-methylthiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110026021 A, 授权公告日 2018-10-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 486, (8), 763-775.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 240, 1170-1196.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Methyl-1-(2-methylthiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 795, (5), 4332-4351.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1485, (11), 7255-7275.

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