CAS 1210752-58-1

(3-((2,6-Dimethylmorpholino)methyl)phenyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210752-58-1
分子式C14H22N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-((2,6-Dimethylmorpholino)methyl)phenyl)methanamine hydrochloride CAS 1210752-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-((2,6-Dimethylmorpholino)methyl)phenyl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1210752-58-1。分子式 C14H22N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1210752-58-1 对应的化合物（英文标识 (3-((2,6-Dimethylmorpholino)methyl)phenyl)methanamine hydrochloride），化学式 C14H22N2O HCl，相对分子质量 270.80。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1210752-58-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O HCl
分子量270.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115260583 B, 授权公告日 2021-08-17.
  2. Mueller T, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (3-((2,6-Dimethylmorpholino)methyl)phenyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9631309 B2, 2018-05-06.
  3. Fischer A B, Stevens L M, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (3-((2,6-Dimethylmorpholino)methyl)phenyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10132332 B2, 2021-05-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1260, (6), 1421-1431.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1856, (10), 9884-9887.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-((2,6-Dimethylmorpholino)methyl)phenyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 751, 1124-1135.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 373, 1349-1371.

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