CAS 1210896-54-0

n-(Tert-butyl)-2-(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210896-54-0
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Tert-butyl)-2-(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetamide CAS 1210896-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1210896-54-0 对应的（n-(Tert-butyl)-2-(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N3O3，分子量 239.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n-(Tert-butyl)-2-(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetamide），CAS注册编号 1210896-54-0，化学分子式为 C11H17N3O3，分子量 239.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为239.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（n-(Tert-butyl)-2-(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11037383 B2, 2017-02-23.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of n-(Tert-butyl)-2-(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112753697 A, 授权公告日 2018-02-16.
  3. O'Brien P Q, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity n-(Tert-butyl)-2-(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10049052 B2, 2017-09-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1216, (11), 4483-4511.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 712, (6), 4744-4759.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(Tert-butyl)-2-(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 890, (2), 3374-3382.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 966, (5), 9188-9212.

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