CAS 1211011-30-1

Methyl 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211011-30-1
分子式C8H10BrN3O2
分子量260.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate CAS 1211011-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1211011-30-1，分子式 C8H10BrN3O2，分子量 260.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1211011-30-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo1,2-apyrazine-2-carboxylate），化学式 C8H10BrN3O2，相对分子质量 260.09。 （分子式 C8H10BrN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1211011-30-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10BrN3O2
分子量260.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115995270 A, 授权公告日 2025-05-11.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Methyl 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11172675 B2, 2017-08-22.
  3. 发明人马晓峰，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112936238 A, 授权公告日 2025-07-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 438, 6702-6717.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1410, (10), 1049-1065.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 659, 8292-8302.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 425, 1833-1845.

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