CAS 1211031-39-8

Tert-butyl 2-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)hydrazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211031-39-8
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)hydrazine-1-carboxylate CAS 1211031-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 2-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)hydrazine-1-carboxylate，CAS 1211031-39-8），分子式 C12H23N3O2，分子量 241.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为241.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H23N3O2 的（Tert-butyl 2-(8-azabicyclo3.2.1octan-3-yl)hydrazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1211031-39-8，分子量为 241.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1211031-39-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108062559 B, 授权公告日 2018-03-16.
  2. 发明人陈志强，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)hydrazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110996150 A, 授权公告日 2024-05-11.
  3. 发明人杨光，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)hydrazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111643502 B, 授权公告日 2023-12-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1707, (8), 5272-5301.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1354, 2640-2664.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 2-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)hydrazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1519, 1767-1794.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1813, 4540-4547.

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