CAS 1211199-35-7

2,2,2-Trifluoroethyl n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211199-35-7
分子式C5H4F3N3O2S
分子量227.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate CAS 1211199-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1211199-35-7 对应的（2,2,2-Trifluoroethyl n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H4F3N3O2S，分子量 227.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,2,2-Trifluoroethyl n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate），CAS注册编号 1211199-35-7，化学分子式为 C5H4F3N3O2S，分子量 227.16 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括227.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1211199-35-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4F3N3O2S
分子量227.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109358462 B, 授权公告日 2021-06-11.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111403365 B, 授权公告日 2022-08-07.
  3. 发明人冯建国，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116958233 A, 授权公告日 2025-06-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1283, (2), 2914-2943.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 2206, (11), 607-623.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoroethyl n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1883, (10), 5181-5186.

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