CAS 121123-33-9

1-3-α-1-6-α-D-Mannotriose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121123-33-9
分子式C18H32O16
分子量504.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-3-α-1-6-α-D-Mannotriose CAS 121123-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-3-α-1-6-α-D-Mannotriose，CAS 号 121123-33-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H32O16，分子量 504.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C18H32O16 的（1-3-α-1-6-α-D-Mannotriose），其CAS登记号是 121123-33-9，分子量为 504.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为504.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 121123-33-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H32O16
分子量504.44 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109159847 A, 授权公告日 2022-04-19.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-3-α-1-6-α-D-Mannotriose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114309933 B, 授权公告日 2024-06-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1419, (1), 6644-6673.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1421, 989-1008.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-3-α-1-6-α-D-Mannotriose Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2096, (2), 3914-3936.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 2465, 72-101.

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