CAS 1211305-28-0
2-Phenyl-1-[5-(1-{[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}ethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethan-1-one
| CAS 号 | 1211305-28-0 |
| 分子式 | C19H16F3N3OS |
| 分子量 | 391.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1211305-28-0 对应的（2-Phenyl-1-[5-(1-{[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}ethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H16F3N3OS，分子量 391.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 1211305-28-0 对应的化合物（英文标识 2-Phenyl-1-5-(1-{3-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl}ethyl)-1H-pyrazol-1-ylethan-1-one），化学式 C19H16F3N3OS，相对分子质量 391.41。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括391.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（2-Phenyl-1- 5-(1-{ 3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl sulfanyl}ethyl)-1H-pyrazol-1-yl ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H16F3N3OS |
| 分子量 | 391.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114538484 B, 授权公告日 2020-02-01.
- 发明人冯建国，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-1-[5-(1-{[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}ethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113329286 A, 授权公告日 2018-08-19.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1712, 2374-2388.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2159, (1), 4248-4278.
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