CAS 1211312-12-7

tert-Butyl 4-(2-cyano-3-{[(3-fluorophenyl)methyl]amino}phenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211312-12-7
分子式C23H27FN4O2
分子量410.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-cyano-3-{[(3-fluorophenyl)methyl]amino}phenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1211312-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(2-cyano-3-{[(3-fluorophenyl)methyl]amino}phenyl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1211312-12-7。分子式 C23H27FN4O2，分子量 410.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 4-(2-cyano-3-{(3-fluorophenyl)methylamino}phenyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1211312-12-7，化学分子式为 C23H27FN4O2，分子量 410.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括410.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNA

应用场景：（tert-Butyl 4-(2-cyano-3-{ (3-fluorophenyl)methyl amino}phenyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H27FN4O2
分子量410.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116579374 B, 授权公告日 2025-05-27.
  2. Davis P L, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-cyano-3-{[(3-fluorophenyl)methyl]amino}phenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10430782 B2, 2022-10-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 201, (11), 5048-5052.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 581, (4), 1414-1419.

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