CAS 1211416-98-6

N2-Benzyl-N6-[(pyridin-2-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211416-98-6
分子式C21H17F3N4O2
分子量414.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2-Benzyl-N6-[(pyridin-2-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide CAS 1211416-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N2-Benzyl-N6-[(pyridin-2-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide，CAS 1211416-98-6），分子式 C21H17F3N4O2，分子量 414.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为414.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1211416-98-6 对应的化合物（英文标识 N2-Benzyl-N6-(pyridin-2-yl)methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide），化学式 C21H17F3N4O2，相对分子质量 414.38。 （分子式 C21H17F3N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：（N2-Benzyl-N6- (pyridin-2-yl)methyl -4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide，CAS 1211416-98-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17F3N4O2
分子量414.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3788688 A1, 2019-08-02.
  2. Stevens L M, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of N2-Benzyl-N6-[(pyridin-2-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide" [P]. US Patent, US 10958582 B2, 2019-09-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1229, (4), 7643-7665.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1519, 541-568.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N2-Benzyl-N6-[(pyridin-2-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 477, (11), 2423-2435.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 2392, (10), 3268-3287.

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