CAS 1211430-31-7

1211430-31-7 7-Amino-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one MFCD15204036

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211430-31-7
分子式C9H7N5O2
分子量217.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1211430-31-7 7-Amino-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one MFCD15204036 CAS 1211430-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1211430-31-7 7-Amino-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one MFCD15204036）为药物标准品，CAS 登记号 1211430-31-7，分子式 C9H7N5O2，分子量 217.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1211430-31-7 7-Amino-2-(2-furyl)1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-5(4H)-one MFCD15204036），CAS注册编号 1211430-31-7，化学分子式为 C9H7N5O2，分子量 217.18 g/mol。 （分子式 C9H7N5O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1211430-31-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7N5O2
分子量217.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108679885 A, 授权公告日 2018-02-04.
  2. 发明人高志强，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1211430-31-7 7-Amino-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one MFCD15204036" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115422088 A, 授权公告日 2023-09-07.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1211430-31-7 7-Amino-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one MFCD15204036" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110384802 B, 授权公告日 2022-06-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1599, 1215-1239.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 748, (7), 1931-1937.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1211430-31-7 7-Amino-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one MFCD15204036 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1324, (2), 1588-1616.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 2117, 9832-9843.

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