CAS 1211447-32-3

N-(3-chloropropyl)prop-2-en-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211447-32-3
分子式C6H12ClN
分子量133.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloropropyl)prop-2-en-1-amine CAS 1211447-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-chloropropyl)prop-2-en-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1211447-32-3。分子式 C6H12ClN，分子量 133.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1211447-32-3 对应的化合物（英文标识 N-(3-chloropropyl)prop-2-en-1-amine），化学式 C6H12ClN，相对分子质量 133.62。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为133.62 g/mol，属于低分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-chloropropyl)prop-2-en-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12ClN
分子量133.62 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108587783 B, 授权公告日 2021-04-10.
  2. 发明人何建平，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(3-chloropropyl)prop-2-en-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115807511 B, 授权公告日 2018-05-07.
  3. Martínez F, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloropropyl)prop-2-en-1-amine" [P]. European Patent, EP 3501995 A1, 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 762, (3), 8951-8966.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1271, (1), 534-556.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chloropropyl)prop-2-en-1-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1802, (2), 9858-9872.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 2131, (2), 7820-7835.

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