CAS 1211464-12-8

Methyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211464-12-8
分子式C7H8N2O3
分子量168.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate CAS 1211464-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate，CAS 1211464-12-8），分子式 C7H8N2O3，分子量 168.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H8N2O3 的（Methyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 1211464-12-8，分子量为 168.15 g/mol。 依据分子式为 C7H8N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 168.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（Methyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O3
分子量168.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9713696 B2, 2016-07-02.
  2. 发明人林芳，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115126467 A, 授权公告日 2023-07-22.
  3. 发明人朱建伟，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111558450 B, 授权公告日 2016-10-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 531, 40-54.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1246, 595-610.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 601, 8290-8307.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 164, (1), 9423-9449.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...