CAS 1211471-28-1

(1-(P-tolyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211471-28-1
分子式C12H18N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(P-tolyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1211471-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(P-tolyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1211471-28-1，分子式 C12H18N2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H18N2 HCl 的（(1-(P-tolyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1211471-28-1，分子量为 226.75 g/mol。 （分子式 C12H18N2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（(1-(P-tolyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1211471-28-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2 HCl
分子量226.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113374159 A, 授权公告日 2018-03-12.
  2. Johnson M A, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of (1-(P-tolyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11838532 B2, 2017-05-16.
  3. 发明人林芳，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (1-(P-tolyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117983405 A, 授权公告日 2025-12-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 676, (11), 6319-6336.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1287, (5), 2527-2533.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(P-tolyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1932, 2267-2277.

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