CAS 1211473-37-8

1-(2-(Cyclopropylamino)-4-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211473-37-8
分子式C10H13N3O
分子量191.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Cyclopropylamino)-4-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one CAS 1211473-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Cyclopropylamino)-4-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1211473-37-8。分子式 C10H13N3O，分子量 191.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H13N3O 的（1-(2-(Cyclopropylamino)-4-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1211473-37-8，分子量为 191.23 g/mol。 （分子式 C10H13N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（1-(2-(Cyclopropylamino)-4-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one，CAS 1211473-37-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O
分子量191.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3329618 A1, 2025-01-03.
  2. 发明人高志强，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Cyclopropylamino)-4-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109901273 B, 授权公告日 2022-09-22.
  3. Mueller T C, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Cyclopropylamino)-4-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3097042 A1, 2018-11-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1350, (3), 8309-8318.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1792, (1), 4483-4489.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Cyclopropylamino)-4-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 974, (8), 9145-9174.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 2078, 3789-3814.

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