CAS 1211480-84-0

tert-Butyl 4-[(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211480-84-0
分子式C15H25N3O2
分子量279.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-[(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-piperidine-1-carboxylate CAS 1211480-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-[(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1211480-84-0，分子式 C15H25N3O2，分子量 279.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1211480-84-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl-piperidine-1-carboxylate），化学式 C15H25N3O2，相对分子质量 279.38。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括279.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4- (4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl -piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N3O2
分子量279.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115948755 A, 授权公告日 2020-08-08.
  2. Chen K W, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-[(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10547740 B2, 2016-06-21.
  3. 发明人胡光，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-[(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116657346 A, 授权公告日 2019-04-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1172, 6340-6368.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 690, (1), 6831-6844.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-[(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1485, (9), 7513-7540.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 788, (10), 8484-8506.

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